病理学技术服务
项目介绍
病理学相关实验是结合细胞形态学、在组织层面观察样本的病理改变,是临床样本及动物实验评价的金标准。百维斯生物病理平台拥有的完善的仪器配套设施,
可开展各类病理学相关基础实验,具体实施包:组织石蜡包埋、石蜡/冰冻切片、HE染色、特殊染色、免疫组化、免疫荧光等实验项目。
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大鼠胰腺 |
小鼠视网膜 |
瑞氏吉姆萨染色-人血涂片 |
番红固绿染色--大鼠骨组织 |
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HE染色 |
特殊染色 |
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人宫颈癌 |
小鼠肾脏 |
心肌细胞 |
人血管 |
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免疫组化 |
免疫荧光 |
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服务流程
常见问题
1.
IHC和WB验证蛋白质上有什么区别?
IHC主要应用于组织切片,可以同时评估蛋白质的表达和定位情况。它可以在组织水平上研究蛋白质的分布和表达模式,但是不能精确定量,而且有时会有假阳性,不易与背景区分。WB主要应用于蛋白质提取物,可以检测蛋白质的存在和相对丰度,并定量分析目标蛋白质的表达水平,但是不能定位。
2.
组织切片非特异性染色的原因有哪些?该如何处理?
1) 抗体浓度高、抗体孵育时间过长易增加着色背景,可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。
2) 一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色,建议采用单克隆抗体。
3) 内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高,通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色。
4) 非特异性组分与抗体结合,通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果。
5) DAB孵育时间过长或浓度过高。
6) PBS冲洗不充分,残留抗体结果增强着色,在一抗、二抗或SP孵育之后的浸洗尤为重要。
7) 标本染色过程中经常出现干片,容易增强非特异性着色。